2024年2月6日，晨佇科技白晨團(tuán)隊(duì)與合作者在JACS雜志在線發(fā)表了題為“Predicting Mutational Effects on Ca2+-Activated Chloride Conduction of TMEM16A Based on a Simulation Study”的研究論文。

白晨教授與香港中文大學(xué)（深圳）成貴娟老師課題組合作，在International Journal of Molecular Sciences雜志發(fā)表文章，揭示共價(jià)藥物對(duì)DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3α（DNMT3A）蛋白的抑制機(jī)制。DNMT3A的表達(dá)失控可能導(dǎo)致癌癥發(fā)生?，F(xiàn)有的抑制劑對(duì)DNMT家族缺乏特異性，因此容易產(chǎn)生副作用。這一文章從原子水平上深入了解了現(xiàn)有藥物在DNMT3A中的作用機(jī)制，有助于下一代藥物的設(shè)計(jì)。

P4-ATP激酶（P4-ATPase） 負(fù)責(zé)將脂質(zhì)分子進(jìn)行生物膜的跨膜運(yùn)輸，以維持真核細(xì)胞中的脂質(zhì)在生物膜兩側(cè)的不對(duì)稱(chēng)分布，這對(duì)細(xì)胞功能發(fā)揮十分重要。 該酶的功能異常可能導(dǎo)致嚴(yán)重的神經(jīng)退行性疾病或代謝性疾病，因此了解其傳輸機(jī)制非常重要。然而，磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程的動(dòng)態(tài)信息很難獲得，還有許多問(wèn)題需要解決。白晨課題組使用粗粒度模型和結(jié)合自由能計(jì)算探索這一磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制，發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)分子會(huì)在該酶的構(gòu)象從 E2P 狀態(tài)變?yōu)?E2Pi-PL 狀態(tài)的早期結(jié)合，靜電效應(yīng)在磷脂轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用。

新冠病毒 SARS-CoV-2 變體的出現(xiàn)對(duì)目前可用的疫苗和治療性抗體的有效性提出了挑戰(zhàn)。白晨教授課題組通過(guò)計(jì)算結(jié)合自由能的改變，分析了突變對(duì)新冠病毒刺突蛋白與中和抗體、患者源抗體和人工設(shè)計(jì)的抗體模擬物結(jié)合親和力的影響，評(píng)估了刺突蛋白上幾個(gè)抗體的靶向位點(diǎn)之間的差異。本文提供的結(jié)果可能有助于將來(lái)開(kāi)發(fā)更有效的療法。

白晨課題組在Biology雜志發(fā)文，從能量視角解釋三種G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)構(gòu)-功能關(guān)系